Blood：重编程与骨髓增生异常综合征的克隆生物阶段

髓样，最主要骨髓浸润精神状态综合征(MDS)，是由造血干/祖细胞内(HPCs）他的团队获得体细胞内甲基化所引起的一类基因异质性营养不良。此前恶性甲基化的依序及其对HPC自我更新和发挥作用的因素尚不甚一致。Jasper Hsu等人辨认出MDS病人采样的重为Smalltalk可从携带部分补充性甲基化的单个癌此前细胞内里面作用于导致多能干细胞内(iPSCs)，直接指示单个病人的甲基化时长依序。重为Smalltalk此前提俘获甲基化较少的较少见的以前亚他的团队。为评估他的团队进化的一般而言因素，研究人员将MDS-iPSCs作用于发挥作用，辨认出在发挥作用过程里面最多起因4次连续的他的团队精神状态，随着他的团队变异，造血发挥作用潜能逐渐降低。在营养不良方面过程里面。SF3B1与表观基因甲基化协同作用，激怒磷酸化基本功能，导致破损磷酸化积累，最终导致细胞内凋亡和无效的红细胞内生成。重为Smalltalk还揭示了繁杂核型病人癌此前甲基化的依序，并将5q有缺陷（del[5q]）表述为以前细胞内基因精神状态。Del（5q）与TP53甲基化协同调节遗传物质的稳定性，有助于染色体形态和核型精神状态的起因。重为Smalltalk还可对白血病此前他的团队进化同步进行分子和一般而言研究，一致了磷酸化基本功能和遗传物质稳定性是MDS诱导体细胞内甲基化所因素的最重要通路。原始出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，刊发需授权！