JCC：炎性肠病患者的上皮细胞和肉芽肿性肺疾病的发生率

背景： 间质性肺小儿[ILD]和肉芽肿性肺小儿[GLD]是与慢性病肠小儿[IBD]特别的罕只见换气系统疾小儿。临床表现是多态的，小儿因尚不清楚。本项研究旨在洞察这些罕只见小儿的发小儿率。

方法： 研究人员抽取都将ILD或GLD和IBD或用药引来的ILD / GLD的小儿事例。诊疗ILD和GLD的标准基于新泽西州胸科学研究会和欧洲换气学会的定义以及临床药剂师的判断。

结果： 本项研究共确定了31事例ILD病患者。多数抑郁症溃疡性结肠炎[UC] [ n = 22]。在这些病患者里面有64％推断出了与用药特别的ILD，其里面25名病患者[80.6％]所需康复治疗法，其里面1名所需无创支架。在所有与用药特别的ILD里面均停止使用引来原因的用药，并且87％的病患者给与了全身性激素治疗法。随访时，16％的病患者不能换气道征状，16％的病患者有之外加强，55％的病患者有长时间的征状，13％的病患者无信息。一名病患者因肺植入而被转诊，据报道有一名因肺纤维化死亡。我们还确定了22名GLD病患者：大多数抑郁症克罗恩小儿[CD] [ n= 17]。在36％的病患者里面推断出了与用药特别的GLD，有10名病患者[45.4％]所需康复。在所有与用药特别的GLD里面均停止使用这种致小儿功用，并且81％的病患者给与了全身性激素治疗法。

结论： 尽管ILD和GLD极少只见，但可能导致严重的发小儿率，超过一半的小儿事例与用药特别，因此所需有针对性的用药警戒来识别和管理这些小儿事例。

原始原文：

Elena Eliadou. Et al. Interstitial and Granulomatous Lung Disease in Inflammatory Bowel Disease Patients. Journal of Crohn's and Colitis.2020.